Поиск
Логин:
Пароль:
Восстановить пароль
Регистрация
Видеозаписи лекции визит-профессора Л.В. Полищука (МГУ, Москва)  

С 05 по 09 октября 2009 года В ИФБиБТ д.б.н., профессором Московского государственного университета Леонардом Владимировичем Полищуком прочитан курс лекций по «Современной экологии».

Доступны видеозаписи лекций

Леонард Владимирович Полищук окончил с отличием кафедру зоологии беспозвоночных биологического факультета МГУ в 1978 г. С 1978 по 1981 гг. учился в аспирантуре на той же кафедре. С 1982 г. по настоящее время непрерывно работает на биологическом факультете МГУ. С 1993 г. работал на кафедре зоологии позвоночных и общей экологии в составе той ее части, которая впоследствии выделилась в самостоятельную кафедру общей экологии. С момента образования кафедры общей экологии в 1999 г. работал на этой кафедре сначала в должности научного сотрудника, а с 2008 г. – ведущего научного сотрудника.

В 1983 г. защитил кандидатскую диссертацию, а в 2003 г. докторскую диссертацию на тему «Демографический анализ в локально-популяционном и сравнительно-видовом аспектах».

Автор 63 научных работ, в том числе монографии («Динамические характеристики популяций планктонных животных», М.: Наука, 1986) и учебного пособия («Количественные методы оценки основных популяционных показателей: статический и динамический аспекты», М.: Изд-во МГУ, 1989, в соавторстве с А.В. Смуровым) по материалам курса, читавшегося в течение 10 лет на кафедре зоологии беспозвоночных.

Публиковался в ведущих отечественных и зарубежных научных журналах, в том числе в Журнале общей биологии, Докладах Академии наук, Science, PNAS (Proceedings of National Academy of Sciences USA), Ecology, Limnology and Oceanography и других. Автор статьи «Жизненный цикл» для нового издания Большой Российской энциклопедии.

Расписание курса лекций "Современная экология: концепции, инструменты, словарь"
ВремяТемы лекцийАудитория
05 октября, понедельник
14.10 - 15.45 Лекция 1. "Краткое введение. Зрелая наука (hard science) и незрелая наука (soft science): на что больше похожа экология? Макроэкология и популяционная экология как две основные исследовательские программы современной экологии, различие между ними. Есть ли в экологии место для универсальных законов? Может ли экспоненциальная модель роста численности быть аналогом первого закона Ньютона? Популяции с возрастной структурой. Когорта как элементарный объект демографической теории. Формирование возрастной структуры на основе когорт. Кривые выживания. Средняя про-должительность жизни как площадь под кривой выживания. Кри-вые размножения. Жизненная таблица и связанные с ней понятия: чистая скорость размножения, среднее время генерации (численный пример). Приближенный способ расчета удельной скорости роста численности r." 44-09
15.55 - 17.30 Лекция 2. "Популяции с возрастной структурой (продолжение). Матрицы Лесли. Формирование матрицы Лесли на основе жизненной таблицы. Матричное уравнение динамики численности популяции с возрастной структурой. От жизненных таблиц к матрицам Лесли (продолжение численного примера). Свойства попу-ляции с неизменными во времени кривыми выживания и размножения: теорема Лотки. Уравнение Эйлера-Лотки и точный способ расчета r. Репродуктивная ценность и ее расчет (продолжение численного примера). Скорость роста численности, устойчивая возрастная структура и репродуктивная ценность на матричном языке (без доказательства). Матрица Лесли с переменными элементами как универсальный инструмент для описания и прогно-зирования динамики численности популяции." 44-09
06 октября, вторник
15.55 - 17.30 Лекция 3. "Теория жизненных стратегий как глава эволюционной экологии. Почему существуют альтернативные жизненные стратегии (Jack of all trades (is) master of none - «подмастерье всех ремёсел, мастер ни одного»). Ограничения (constraints) и трэйдоффы (trade-offs), примеры. Трудности выявления трэйдоффов. Как возникает неоднократное на протяжении жизни размножение? Парадокс Коула и его решение. Два типа жизненных стратегий: r и K; характеристики r- и K-видов. " 44-09
17.40 - 19.15 Лекция 4. "Теория жизненных стратегий как глава эволюционной экологии (продолжение). Три типа жизненных стратегий у растений по Раменскому-Грайму: виоленты («конкуренты»), патиенты (стресс-толеранты) и эксплеренты (рудералы), примеры. Треугольник Грайма и его критика. Трехмерное пространство жизненных стратегий у ветвистоусых ракообразных по Ю.Э. Романовскому. «Треугольник Грайма» в пространстве Романовского. Пример выявления двух типов жизненных стратегий у дафний в ответ на изменение пищевых условий с использованием метода вкладов. Метод вкладов (contribution analysis) как инструмент экологии." 44-09
07 октября, среда
12.00 - 13.35 Лекция 5. "Современная теория конкуренции: От модели Лотки-Вольтерры до ресурсной теории конкуренции Тильмана. Классическая модель Лотки-Вольтерры: конкуренция есть, а ресурса, за который конкурируют виды – в модели нет! Принцип конкурентного исключения в классической модели. Теория конкуренции Тильмана: учет ресурсов в явном виде. Пороговая концентрация пищи – основное понятие ресурсной теории; как определяется пороговая концентрация. Принцип конкурентного исключения в ресурсной теории. Конкуренция двух видов за один ресурс – проверка теории." 13-07
14-10 - 15-45 Лекция 6. "Современная теория конкуренции: От модели Лотки-Вольтерры до ресурсной теории конкуренции Тильмана (продолжение). Конкуренция за два ресурса: вектор потребления, вектор поступления ресурсов («вектор снабжения») и ресурсная точка. Условия сосуществования двух видов на двух ресурсах; как опре-делить, является ли равновесие устойчивым. Конкуренция двух видов за два ресурса – проверка теории. Объяснение сосуществования многих видов и парадокса обогащения в рамках ресурсной теории."
13-07
08 октября, четверг
14.10 - 15.45 Лекция 7. "Макроэкология и преимущественное вымирание крупных видов. Макроэкология – сравнительно видовая экология в пространственном масштабе, сравнимом с размерами континента. Примеры макроэкологических зависимостей. Аллометрия – степенная зависимость экологических свойств видов от массы тела с показателем степени 3/4 или 1/4 («экологические константы»). Зависимость плотности популяции от массы тела. Зависимость вероятности вымирания от массы тела как возможная аллометрическая задача. Вероятность вымирания описывается логистической функцией логарифма массы тела или, что эквивалентно, шансы на вымирание есть степенная функция массы тела с показателем 3/4 или 1/4 (простая теория). " 44-09
15-55 - 17-30 Лекция 8. "Макроэкология и преимущественное вымирание крупных видов (продолжение). Проверка теоретически полученной зависимости вероятности вымирания от массы тела на материале по вымиранию млекопитающих в позднем плейстоцене. Логистическая регрессия как инструмент описания зависимости двоичной переменной «вид вымер-вид выжил» от массы. Шансы на вымирание описываются степенной функцией массы тела с показателем степени около 3/4, что подтверждает предсказание теории. Имеющиеся ограниченные данные по современным видам, находящимся под угрозой вымирания, согласуются с этой величиной показателя степени. Является ли низкая численность причиной преимущественного вымирания крупных видов?" 44-09
09 октября, пятница
08-30 - 10-05 Лекция 9. "Мутации как возможная причина вымирания видов – одна из нерешенных проблем эволюционной экологии. Связка экологии с популяционной генетикой и биоинформатикой может стать одной из точек роста современной биологии. Классификация мутаций. Оценка темпа накопления мутаций методами биоинформатики на сравнительно-видовом материале. Генетический «груз» подпитывается новыми мутациями, сокращается отбором и поддерживается генетическим дрейфом. Дрейф генов, генетический «груз» и мутационное «таяние» (mutational meltdown) в ма-лых популяциях." 13-07
10-15 - 11-50 Лекция 10. " Мутации как возможная причина вымирания видов – одна из нерешенных проблем эволюционной экологии (продолжение). Что такое слабовредные мутации? Накопление слабовредных мутаций у крупных видов. Зависимость темпа накопления слабовредных мутаций (несинонимических нуклеотидных замен) от массы тела у млекопитающих. Повышенная скорость накопления слабовредных мутаций у крупных млекопитающих согласуется с их большим риском вымирания. Может ли накопление мутаций быть причиной вымирания крупных зверей?" 13-07

Автор: референт
  
Презентационные материалы к лекциям Л.В. Полищука доступны студентам, аспирантам, преподавателям на сайте ИФБиБТ  

Профессором Леонардом Владимирович Полищуком прочтен лекционный курс «Современная экология: концепции, инструменты, словарь».

Курс рассчитан для студентов начальных и старших курсов, магистров, а также для аспирантов и профессорско-преподавательского состава института фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ. Курс разработан на основании современных представлений об экологической дисциплине, а также на базе наиболее цитируемых научных статей в рамках концепции общей экологии, в том числе на статьях автора. В рамках лекционного курса, Л.В. Полищуком освящены пять крупных разделов современной экологии. В результате визита профессора Л.В. Полищука студентами и сотрудниками СФУ прослушан оригинальный курс лекций, расширяющий представление о методах, задачах, достижениях современной экологической дисциплине в мире. В качестве методических пособий Л.В.

Полищуком оставлены лекционные материалы, в виде презентаций MS PowerPoint. Лекционный курс записан на электронный носитель, и может быть предоставлен для ознакомления студентам института фундаментальной биологии и биотехнологии.

Лекции визит-профессора Полищука Л.В. будут находиться в открытом доступе в течении 2 месяцев.

 Лекция 1 (0.7Mб, ppt)
Краткое введение. Зрелая наука (hard science) и незрелая наука (soft science): на что больше похожа экология? Макроэкология и популяционная экология как две основные исследовательские программы современной экологии, различие между ними. Есть ли в экологии место для универсальных законов? Может ли экспоненциальная модель роста численности быть аналогом первого закона Ньютона?

 Лекция 2 (1.4Mб, ppt)
Популяции с возрастной структурой. Когорта как элементарный объект демографической теории. Формирование возрастной структуры на основе когорт. Кривые выживания. Средняя продолжительность жизни как площадь под кривой выживания. Кривые размножения. Жизненная таблица и связанные с ней понятия: чистая скорость размножения, среднее время генерации (численный пример). Приближенный способ расчета удельной скорости роста численности r. Матрицы Лесли. Формирование матрицы Лесли на основе жизненной таблицы. Матричное уравнение динамики численности популяции с возрастной структурой. От жизненных таблиц к матрицам Лесли (продолжение численного примера). Свойства популяции с неизменными во времени кривыми выживания и размножения: теорема Лотки. Уравнение Эйлера-Лотки и точный способ расчета r. Репродуктивная ценность и ее расчет (продолжение численного примера). Скорость роста численности, устойчивая возрастная структура и репродуктивная ценность на матричном языке (без доказательства). Матрица Лесли с переменными элементами как универсальный инструмент для описания и прогнозирования динамики численности популяции.

 Лекция 3 (6.2Mб, ppt)
Теория жизненных стратегий как глава эволюционной экологии. Почему существуют альтернативные жизненные стратегии (Jack of all trades (is) master of none - «подмастерье всех ремёсел, мастер ни одного»). Ограничения (constraints) и трэйдоффы (trade-offs), примеры. Трудности выявления трэйдоффов. Как возникает неоднократное на протяжении жизни размножение? Парадокс Коула и его решение. Два типа жизненных стратегий: r и K; характеристики r- и K-видов.
Три типа жизненных стратегий у растений по Раменскому-Грайму: виоленты («конкуренты»), патиенты (стресс-толеранты) и эксплеренты (рудералы), примеры. Треугольник Грайма и его критика. Трехмерное пространство жизненных стратегий у ветвистоусых ракообразных по Ю.Э. Романовскому. «Треугольник Грайма» в пространстве Романовского. Пример выявления двух типов жизненных стратегий у дафний в ответ на изменение пищевых условий с использованием метода вкладов. Метод вкладов (contribution analysis) как инструмент экологии.

 Лекция 4 (2.9Mб, ppt)
Современная теория конкуренции: От модели Лотки-Вольтерры до ресурсной теории конкуренции Тильмана. Классическая модель Лотки-Вольтерры: конкуренция есть, а ресурса, за который конкурируют виды – в модели нет! Принцип конкурентного исключения в классической модели. Теория конкуренции Тильмана: учет ресурсов в явном виде. Пороговая концентрация пищи – основное понятие ресурсной теории; как определяется пороговая концентрация. Принцип конкурентного исключения в ресурсной теории. Конкуренция двух видов за один ресурс – проверка теории.
Современная теория конкуренции: От модели Лотки-Вольтерры до ресурсной теории конкуренции Тильмана (продолжение). Конкуренция за два ресурса: вектор потребления, вектор поступления ресурсов («вектор снабжения») и ресурсная точка. Условия сосуществования двух видов на двух ресурсах; как определить, является ли равновесие устойчивым. Конкуренция двух видов за два ресурса – проверка теории. Объяснение сосуществования многих видов и парадокса обогащения в рамках ресурсной теории.

 Лекция 5 (3.2Mб, ppt)
Макроэкология и преимущественное вымирание крупных видов. Макроэкология – сравнительно видовая экология в пространственном масштабе, сравнимом с размерами континента. Примеры макроэкологических зависимостей. Аллометрия – степенная зависимость экологических свойств видов от массы тела с показателем степени 3/4 или 1/4 («экологические константы»). Зависимость плотности популяции от массы тела. Зависимость вероятности вымирания от массы тела как возможная аллометрическая задача. Вероятность вымирания описывается логистической функцией логарифма массы тела или, что эквивалентно, шансы на вымирание есть степенная функция массы тела с показателем 3/4 или 1/4 (простая теория).

Макроэкология и преимущественное вымирание крупных видов (продолжение). Проверка теоретически полученной зависимости вероятности вымирания от массы тела на материале по вымиранию млекопитающих в позднем плейстоцене. Логистическая регрессия как инструмент описания зависимости двоичной переменной «вид вымер - вид выжил» от массы. Шансы на вымирание описываются степенной функцией массы тела с показателем степени около 3/4, что подтверждает предсказание теории. Имеющиеся ограниченные данные по современным видам, находящимся под угрозой вымирания, согласуются с этой величиной показателя степени. Является ли низкая численность причиной преимущественного вымирания крупных видов?

 Лекция 6 (2Mб, ppt)
Мутации как возможная причина вымирания видов – одна из нерешенных проблем эволюционной экологии. Связка экологии с популяционной генетикой и биоинформатикой может стать одной из точек роста современной биологии. Классификация мутаций. Оценка темпа накопления мутаций методами биоинформатики на сравнительно-видовом материале. Генетический «груз» подпитывается новыми мутациями, сокращается отбором и поддерживается генетическим дрейфом. Дрейф генов, генетический «груз» и мутационное «таяние» (mutational meltdown) в ма-лых популяциях.
Мутации как возможная причина вымирания видов – одна из нерешенных проблем эволюционной экологии (продолжение). Что такое слабовредные мутации? Накопление слабовредных мутаций у крупных видов. Зависимость темпа накопления слабовредных мутаций (несинонимических нуклеотидных замен) от массы тела у млекопитающих. Повышенная скорость накопления слабовредных мутаций у крупных млекопитающих согласуется с их большим риском вымирания. Может ли накопление мутаций быть причиной вымирания крупных зверей?

И.Е. Суковатая11:18 / 30.10.2009

«Лекции визит-профессоров являются дополнительным источником информации, который обогащает наши знания и представления о науке и обучении во всем мире. Опыт, которым делятся наши гости, открывает нам доступ к современному научному миру. Посещение так

< ... >
Для удобства просмотра показаны только начало и конец записи.
Для того, чтобы прочитать всю запись, нажмите на этот текст.

< ... > лекций для нас заключалась в том, что изложенный материал имеет место в процессе нашего обучения и пригодится при сдаче экзаменов в качестве дополнительного источника знаний.»

Оседко Алексей, Ларина Татьяна, Бородина Ирина,
биофизики, 4 курс.


© 2008–2018 Институт фундаментальной биологии и биотехнологии, СФУ